Hoće li vlada ukinuti osobnu invalidninu, osobama sa sindromom Down?

 Otkada su počeli medijski istupi roditelja, djece s downovim sindromom i njihovim nepravednim statusom, počelo se razgovarati o ovom pitanju. Ministarstvo rada priznalo je pogrešku i obećalo ispraviti učinjenu nepravdu. Samo prošli tjedan ukinute su invalidnine za dvadeset osoba sa sindromom Down u visini od 1250 kuna. Brojne, osobe su se javljale, kojima je nepravda učinjena, no koja je istina, najbolje zna kompetentna osoba za to, a to je doktorica medicine Branka Butorac ujedno i ravnateljica Centra za rehabilitaciju down syndrom Centar Pula. Naime, doktorica Butorac, svakodnevno komunicira sa roditeljima, ali i sama zna probleme koji roditelje tište, jer je i sama, majka djeteta sa downovim syndromom.

- Događa se jedna situacija, gdje imamo nefunkcioniranje jedinstvenog tijela vještačenja. Znači, zakonom je u prošlom sazivu, donešen novi model vještačenja, koji evidentno u praksi ne funkcionira u potpunosti. Funkcionira, samo na parcijalnoj razini u pjedinim županijama, gdje djeca dobivaju invalidninu. Tijelo vještačenja je izmješteno, kao posebno tijelo, zakonski i stoluje, u bivšem ministarstvu ministra Miranda Mrsića. Vraćajući se u povijest, tijelo vještačenja je bilo unutar ministarstva socijalne skrbi i zdravstva. Sustav je bio stavljen, u nelogične zakonske okvire.Imamo jedinstveno tijelo vještačenja, koje je nepripremljeno. U samome sustavu je kaos, ne samo down syndroma, nego i drugih oblika invalidnosti. Potrebno je restartati zakonodavni okvir, neizostavno rođenjem djeteta sa down syndromom, je dijete s posebnim potrebama i invaliditetom. Prije je tijelo vještačenja, tijekom prve godine života djeteta donosilo odluku i procjenu stanja djeteta. Danas imamo sveopći kaos, vjerujte mi, morati će se vratiti pravo djeteta i roditelja. Ali, da bi se to napravilo, moramo komunicirati. Ovo za sada je „de facto“, jako loš zakon. Drago mi je da su se roditelji pokrenuli i došli čak do sabora. Jedan od roditelja Siniša Bosanac, uime ostalih roditelja, bio je u saboru i otvorio je pitanje o što skorijem rješenju ovoga problema. Čisto sumnjam da će biti sustavnoga ukidanja invalidnine, nemoguće je sustavno ukidati. Down syndrom je gensko stanje, koje ima cijeli niz problema, u startu je evidentno da dijete po rođenju ima pravo na dobivanje invalidnine. Kolika i kakva će ona biti poslije, koliko će biti oštećenje poslije se vještači i to se prije radilo puno kvalitetnije, nego danas. Zaključujem da zakon treba mijenjati i točka. Ne smijemo, „prati ruke“ i okretati glavu od problema, naša djeca su bogatsvo, a ne teret naše države.

Nadamo se skorom rješavanju problema i mijenjanju zakona,na sveopće zadovoljstvo svih uključenih u ovaj slučaj.

Foto: Klub Regoč